ফার্মাসিউটিক্যাল শিল্পের উদ্ভাবন এবং যুগান্তকারীগুলির অবিচ্ছিন্নভাবে অনুসরণ করার প্রক্রিয়াতে, ড্রাগ টেকসই-রিলিজ সিস্টেমগুলি ড্রাগের কার্যকারিতা উন্নত করতে এবং রোগীর চিকিত্সার অভিজ্ঞতার অনুকূলকরণের জন্য একটি মূল ক্ষেত্র হয়ে উঠেছে।পিভিপি\/পোভিডোন কে, দুর্দান্ত পারফরম্যান্স সহ পলিমার উপাদান হিসাবে, ড্রাগ টেকসই-রিলিজ সিস্টেমগুলিতে মূল ভূমিকা পালন করে। এর অনন্য কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্যগুলি বিভিন্ন ওষুধ এবং চিকিত্সার পরিস্থিতিগুলির চাহিদা মেটাতে বিভিন্ন উপায়ে ওষুধের মুক্তির হার সঠিকভাবে নিয়ন্ত্রণ করতে সক্ষম করে। এই নিবন্ধটি ড্রাগ টেকসই-রিলিজ সিস্টেমগুলিতে পোভিডোন নিয়ন্ত্রক ব্যবস্থা, প্রয়োগের উদাহরণ এবং শিল্প বিকাশের প্রবণতাগুলি গভীরভাবে অনুসন্ধান করবে, ফার্মাসিউটিক্যাল ক্ষেত্রে পেশাদারদের জন্য বিস্তৃত এবং গভীরতর অন্তর্দৃষ্টি সরবরাহ করবে এবং ড্রাগ গবেষণা এবং বিকাশের বিষয়ে উদ্বিগ্ন জীবনের সমস্ত স্তরের লোকেরা।
1। বেসিক বৈশিষ্ট্য এবং কাঠামো
পোভিডোন, রাসায়নিকভাবে পলিভিডোন নামে পরিচিত, এটি একটি অ-আয়নিক পলিমার যৌগ যা 1- vinyl -2- পাইরোলিডোন মনোমরসের পলিমারাইজেশন দ্বারা গঠিত। এর আণবিক কাঠামোটি একটি লিনিয়ার চেইন মরফোলজি উপস্থাপন করে এবং চেইনের পাইরোলিডোন গ্রুপটি পোভিডোনকে দুর্দান্ত বৈশিষ্ট্যগুলির একটি সিরিজ দেয়। পোভিডোন ভাল দ্রবণীয়তা রয়েছে এবং এটি জল এবং বিভিন্ন জৈব দ্রাবকগুলিতে দ্রবীভূত হতে পারে। এই সম্পত্তিটি ড্রাগের অভিন্ন বিচ্ছুরণ নিশ্চিত করার জন্য ওষুধের প্রস্তুতি প্রস্তুতির সময় এটি বিভিন্ন ওষুধের উপাদানগুলির সাথে সম্পূর্ণরূপে মিশ্রিত করতে সক্ষম করে। একই সময়ে, পোভিডোনটিতে দুর্দান্ত ফিল্ম-গঠন এবং আঠালো বৈশিষ্ট্য রয়েছে এবং এটি ড্রাগের কণার পৃষ্ঠের উপর একটি স্থিতিশীল ফিল্ম স্তর তৈরি করতে পারে বা ড্রাগের কণা গঠনের প্রচারের জন্য আঠালো হিসাবে কাজ করতে পারে। তৎপর(পিভিপি) কে সিরিজ 9003-39-8ভাল বায়োম্পোপ্যাটিবিলিটি রয়েছে এবং এটি মানব টিস্যু এবং কোষগুলিতে কম বিরক্তিকর, যা চিকিত্সা ক্ষেত্রে এর সুরক্ষা নিশ্চিত করে।
পলিমারাইজেশনের বিভিন্ন ডিগ্রিযুক্ত পোভিডোন পণ্যগুলির বিভিন্ন আণবিক ওজন রয়েছে, হাজার থেকে কয়েক মিলিয়ন পর্যন্ত। কম আণবিক ওজনযুক্ত পোভিডোন সাধারণত উচ্চতর দ্রবণীয়তা এবং তরলতা থাকে এবং এমন কিছু প্রস্তুতির জন্য উপযুক্ত যা দ্রুত ওষুধের মুক্তির হার প্রয়োজন; উচ্চতর আণবিক ওজনযুক্ত পোভিডোনকে শক্তিশালী ফিল্ম-গঠন এবং আঠালো বৈশিষ্ট্য রয়েছে এবং ড্রাগ রিলিজ হারের সুনির্দিষ্ট নিয়ন্ত্রণ অর্জনের জন্য টেকসই-মুক্তির প্রস্তুতি প্রস্তুতির জন্য আরও উপযুক্ত।
2। ফার্মাসিউটিক্যাল ক্ষেত্রে সাধারণ অ্যাপ্লিকেশন
পোভিডোন ফার্মাসিউটিক্যাল ফিল্ডে ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত হয়, অনেক দিককে covering েকে রাখে। ট্যাবলেট প্রস্তুতিতে, পোভিডোন প্রায়শই বাইন্ডার হিসাবে ব্যবহৃত হয়, যা ড্রাগ পাউডারগুলির মধ্যে বাধ্যতামূলক শক্তি বাড়িয়ে তুলতে পারে এবং ট্যাবলেটগুলি ট্যাবলেট করার সময় ভাল গঠনযোগ্যতা এবং কঠোরতায় রাখতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, কিছু অ্যান্টিবায়োটিক ট্যাবলেট উত্পাদনে, উপযুক্ত পরিমাণে পোভিডোন যুক্ত করা কার্যকরভাবে ট্যাবলেটগুলির গুণমানের স্থিতিশীলতা উন্নত করতে পারে এবং বিভক্ত এবং আলগা ট্যাবলেটগুলির মতো সমস্যাগুলির উপস্থিতি হ্রাস করতে পারে।
ইনজেকশনগুলিতে, পোভিডোনকে দুর্বলভাবে দ্রবণীয় ওষুধগুলি দ্রবীভূতকরণ এবং ওষুধের দ্রবণীয়তা এবং জৈব উপলভ্যতা উন্নত করতে সহায়তা করার জন্য একটি দ্রাবক হিসাবে ব্যবহার করা যেতে পারে। উচ্চ ফ্যাট দ্রবণীয়তা সহ কিছু ওষুধের জন্য যেমন কিছু স্টেরয়েড ড্রাগ,পোভিডোনওষুধের অণুগুলির সাথে হাইড্রোজেন বন্ড বা কমপ্লেক্সগুলি তৈরি করে জলীয় দ্রবণগুলিতে ওষুধের ছড়িয়ে পড়া বাড়িয়ে তুলতে পারে, যার ফলে ওষুধগুলি মানবদেহে সহজেই ইনজেকশন দেওয়া যায় এবং একটি ভূমিকা পালন করতে পারে তা নিশ্চিত করে।
এছাড়াও, পোভিডোন ড্রাগ লেপ উপকরণ, সাসপেন্ডিং এজেন্ট, বিচ্ছিন্নতা ইত্যাদি প্রস্তুত করতেও ব্যবহার করা যেতে পারে লেপ উপকরণগুলিতে, পোভিডোন ওষুধকে বাহ্যিক পরিবেশ থেকে রক্ষা করতে এবং ড্রাগের মুক্তির হার নিয়ন্ত্রণ করতে একটি অভিন্ন এবং শক্ত ফিল্ম স্তর গঠন করতে পারে। সাসপেন্ডিং এজেন্টগুলিতে, পোভিডোন স্থগিতাদেশের স্থায়িত্ব বাড়িয়ে তোলে এবং ড্রাগের কণার পলল রোধ করতে পারে। বিচ্ছিন্নতাগুলিতে, পোভিডোন পানিতে দ্রুত ফুলে উঠতে পারে, যার ফলে ট্যাবলেটটি দ্রুত বিচ্ছিন্ন হয়ে ওষুধটি ছেড়ে দেয়।
3। ড্রাগ টেকসই-রিলিজ সিস্টেমগুলির ওভারভিউ
1 সংজ্ঞা এবং গুরুত্ব
ড্রাগ টেকসই-রিলিজ সিস্টেমটি এক ধরণের ওষুধ প্রস্তুতি প্রযুক্তিকে বোঝায় যা নির্দিষ্ট প্রযুক্তিগত উপায় এবং উপাদান নকশা ব্যবহার করে ধীরে ধীরে শরীরে ওষুধগুলি পূর্বনির্ধারিত হারে মুক্তি দেয়, যার ফলে একটি স্থিতিশীল রক্তের ওষুধের ঘনত্ব বজায় থাকে এবং দীর্ঘমেয়াদী চিকিত্সা অর্জন করে। Traditional তিহ্যবাহী সাধারণ প্রস্তুতির সাথে তুলনা করে, ড্রাগ টেকসই-রিলিজ সিস্টেমগুলির উল্লেখযোগ্য সুবিধা রয়েছে।
প্রথমত, ড্রাগ টেকসই-রিলিজ সিস্টেমগুলি ড্রাগ প্রশাসনের সংখ্যা হ্রাস করতে পারে। উচ্চ রক্তচাপ এবং ডায়াবেটিসের মতো দীর্ঘস্থায়ী রোগগুলির চিকিত্সার জন্য ওষুধ যেমন দীর্ঘ সময়ের জন্য গ্রহণ করা দরকার এমন কিছু ওষুধের জন্য, রোগীদের পুরো দিনের জন্য কার্যকর রক্তের ঘনত্ব বজায় রাখার জন্য একদিনে টেকসই-রিলিজ প্রস্তুতি নেওয়া উচিত, যা রোগীদের ওষুধের সাথে ব্যাপকভাবে উন্নত করে এবং হ্রাসের ঝুঁকি হ্রাস করে।
দ্বিতীয়ত, ড্রাগ টেকসই-রিলিজ সিস্টেমগুলি রক্তের ওষুধের ঘনত্বের শিখর এবং উপত্যকার ঘটনা এড়াতে পারে। সাধারণ প্রস্তুতি নেওয়ার পরে, ড্রাগটি দ্রুত ছেড়ে দেওয়া হয় এবং রক্তের ওষুধের ঘনত্ব অল্প সময়ের মধ্যে একটি শীর্ষে পৌঁছে যাবে এবং তারপরে দ্রুত নেমে যাবে। এই ওঠানামা ওষুধের বিষাক্ত এবং পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া বাড়িয়ে তুলতে পারে এবং ড্রাগের চিকিত্সার প্রভাব হ্রাস করতে পারে। ড্রাগ টেকসই-রিলিজ সিস্টেমটি ধীরে ধীরে এবং অবিচ্ছিন্নভাবে ওষুধটি ছেড়ে দিতে পারে, যাতে রক্তের ওষুধের ঘনত্ব তুলনামূলকভাবে স্থিতিশীল স্তরে থেকে যায়, যা কেবল ড্রাগের কার্যকারিতা নিশ্চিত করতে পারে না, তবে ড্রাগের বিষাক্ত এবং পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলিও হ্রাস করতে পারে এবং ড্রাগের থেরাপিউটিক সুরক্ষা এবং কার্যকারিতা উন্নত করতে পারে।
2। সাধারণ ড্রাগ টেকসই-রিলিজ প্রযুক্তি এবং নীতি
সাধারণ ড্রাগ টেকসই-রিলিজ প্রযুক্তিগুলির মধ্যে মূলত কঙ্কাল-টাইপ টেকসই-রিলিজ, ঝিল্লি-নিয়ন্ত্রিত টেকসই-রিলিজ, অসমোটিক পাম্প-টাইপ টেকসই-রিলিজ এবং আয়ন এক্সচেঞ্জ-টাইপ টেকসই-রিলিজ ইত্যাদি অন্তর্ভুক্ত রয়েছে প্রতিটি প্রযুক্তির নিজস্ব অনন্য নীতি এবং বৈশিষ্ট্য রয়েছে।
কঙ্কাল-টাইপ টেকসই মুক্তি
1. হাইড্রোফিলিক ম্যাট্রিক্স: উপকরণগুলি (যেমন এইচপিএমসি) জেল স্তর গঠনের জন্য পানিতে দ্রুত ফুলে যায় এবং রিলিজের জন্য জেল স্তরটির মাধ্যমে ওষুধটি ধীরে ধীরে ছড়িয়ে দেওয়া দরকার;
২.রোডিবল ম্যাট্রিক্স: উপকরণগুলি (যেমন মোমস, ফ্যাটি অ্যাসিড এস্টার) ধীরে ধীরে শরীরে দ্রবীভূত\/ক্ষয় হয় এবং সেই অনুযায়ী এনক্যাপসুলেটেড ড্রাগ প্রকাশ করা হয়।
01
ঝিল্লি-নিয়ন্ত্রিত টেকসই রিলিজ
1। কর্মের প্রক্রিয়া: জল সেমিপার্মেবল ঝিল্লির মাধ্যমে ওষুধটি দ্রবীভূত করে এবং ড্রাগটি আস্তে আস্তে ঝিল্লি মাইক্রোপোরগুলির মাধ্যমে বিচ্ছিন্ন হয়ে যায় এবং প্রকাশ করে;
2। প্রভাবিতকারী কারণগুলি: মুক্তির হারটি ঝিল্লি উপাদানের বৈশিষ্ট্য, বেধ এবং মাইক্রোপোর আকার\/সংখ্যা দ্বারা নির্ধারিত হয়;
3। সাধারণভাবে ব্যবহৃত উপকরণ: ইথাইল সেলুলোজ (ইসি) এর ভাল ফিল্ম-গঠনের বৈশিষ্ট্য এবং শক্তিশালী হাইড্রোফোবিসিটি রয়েছে এবং এটি কার্যকরভাবে ড্রাগ রিলিজ নিয়ন্ত্রণ করতে পারে।
02
অসমোটিক পাম্প টেকসই মুক্তি
1। মূল প্রক্রিয়া: ওষুধের রিলিজ গর্তের মাধ্যমে ধ্রুবক হারে মুক্তির জন্য ওষুধের সমাধানটি চালানোর জন্য ঝিল্লির ভিতরে এবং বাইরে ওসোমোটিক চাপের পার্থক্য ব্যবহার করে;
2। রচনা: ওষুধ, সেমিপার্মেবল ঝিল্লি উপকরণ, অসমোটিক চাপ সক্রিয় পদার্থ এবং প্রোপেলেন্টস সমন্বিত;
3। রিলিজ প্রক্রিয়া: জলের মুখোমুখি হওয়ার পরে, জল ট্যাবলেট কোরে প্রবেশ করে একটি হাইপারটোনিক দ্রবণ গঠনের জন্য ওষুধ এবং অসমোটিক চাপ সক্রিয় পদার্থগুলি দ্রবীভূত করতে, যা সেমিপার্মেবল ঝিল্লি মাইক্রোপোরগুলির মাধ্যমে অবিচ্ছিন্নভাবে প্রকাশিত হয়।
03
আয়ন এক্সচেঞ্জ টেকসই রিলিজ
1। মূল নীতি: রজনে আয়ন এক্সচেঞ্জ গ্রুপ রয়েছে যা ড্রাগ আয়নগুলিকে কমপ্লেক্স গঠনে সংশ্লেষ করতে পারে;
2। রিলিজ মেকানিজম: ড্রাগ আয়নগুলি ধীরে ধীরে বিচ্ছিন্ন হয়ে পিএইচ পরিবর্তন বা আয়ন প্রতিযোগিতার মাধ্যমে প্রকাশিত হয়;
3। বৈশিষ্ট্য: গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল পরিবেশের জন্য উপযুক্ত এবং নির্দিষ্ট অংশগুলিতে লক্ষ্যযুক্ত প্রকাশ অর্জন করতে পারে।
04
4। ড্রাগ সাসটেইনড্রেজ সিস্টেমে পোভিডোন নিয়ন্ত্রক প্রক্রিয়া
Cle কঙ্কাল উপাদান হিসাবে টেকসই রিলিজ প্রভাব
1. হাইড্রোফিলিক জেল কঙ্কাল এবং ড্রাগের প্রসারণের গঠন
যখন পোভিডোন হাইড্রোফিলিক জেল কঙ্কালের উপাদান হিসাবে ব্যবহৃত হয়, তখন এটি ড্রাগ টেকসই রিলিজ সিস্টেমে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। প্রস্তুতি প্রক্রিয়া চলাকালীন, পোভিডোন সমানভাবে ড্রাগের সাথে মিশ্রিত করা হয় যাতে একটি নির্দিষ্ট কাঠামো সহ একটি কঙ্কাল তৈরি হয়। যখন প্রস্তুতি শরীরে প্রবেশ করে এবং গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টের জলের সংস্পর্শে আসে,পিভিপি\/পোভিডোন কেট্যাবলেটের পৃষ্ঠের উপর একটি অবিচ্ছিন্ন হাইড্রোফিলিক জেল স্তর তৈরি করে দ্রুত জল এবং ফুলগুলি শোষণ করে। এই জেল স্তরটির উচ্চ সান্দ্রতা এবং স্থিতিস্থাপকতা রয়েছে এবং এটি এমন একটি বাধার মতো কাজ করে যা ড্রাগের দ্রুত মুক্তি বাধা দেয়।
রক্ত সঞ্চালনে শোষিত হওয়ার আগে ওষুধের অণুগুলিকে এই জেল স্তরটির মাধ্যমে আশেপাশের হজম তরলগুলিতে ছড়িয়ে দেওয়া দরকার। জেল স্তরটির বেধ, পোরোসিটি এবং জেলটিতে ওষুধের প্রসারণ সহগ সহ ওষুধের বিস্তারের হার অনেক কারণ দ্বারা প্রভাবিত হয়। সময়ের সাথে সাথে, কঙ্কালের উপাদানগুলি ধীরে ধীরে দ্রবীভূত হয়, জেল স্তরটির বেধ ধীরে ধীরে হ্রাস পায় এবং ভিতরে ড্রাগটি বাহ্যিকভাবে ছড়িয়ে পড়ে, যার ফলে ড্রাগের ধীর মুক্তি অর্জন হয়।
ড্রাগ রিলিজ হারে হাইড্রোফিলিক জেল কঙ্কালের উপাদান হিসাবে পোভিডোনটির প্রভাব আরও স্বজ্ঞাতভাবে বোঝার জন্য, আমরা পরীক্ষার মাধ্যমে বিভিন্ন পোভিডোন সামগ্রী সহ ড্রাগ টেকসই-রিলিজ ট্যাবলেটগুলির একটি সিরিজ প্রস্তুত করেছি এবং তাদের ওষুধের মুক্তির আচরণ অধ্যয়ন করেছি। পরীক্ষামূলক ফলাফলগুলি নিম্নলিখিত সারণীতে দেখানো হয়েছে:
| পোভিডোন সামগ্রী (%) | 1 ঘন্টা ড্রাগ রিলিজ (%) | 4- ঘন্টা ড্রাগ রিলিজ (%) | 8 ঘন্টা ড্রাগ রিলিজ (%) | 24- ঘন্টা ড্রাগ রিলিজ (%) |
| 10 | 25.6±2.3 | 45.8±3.1 | 62.5±4.2 | 85.3±5.1 |
| 20 | 18.5±1.8 | 35.6±2.5 | 50.2±3.5 | 75.8±4.8 |
| 30 | 12.3±1.5 | 25.4±2.0 | 38.6±3.0 | 60.5±4.0 |
টেবিলের ডেটা থেকে, এটি দেখা যায় যে পভিডোন সামগ্রী বৃদ্ধির সাথে সাথে বিভিন্ন সময় পয়েন্টে প্রকাশিত ওষুধের পরিমাণ ধীরে ধীরে হ্রাস পায়, যা ইঙ্গিত করে যে পোভিডোন সামগ্রীর বৃদ্ধি ওষুধের মুক্তির হারকে কার্যকরভাবে কমিয়ে দিতে পারে। এটি কারণ পভিডোন সামগ্রীর বৃদ্ধি জেল স্তরটির বেধ বৃদ্ধি করে এবং ড্রাগের বিস্তারের পথ দীর্ঘ হয়, এইভাবে ড্রাগ রিলিজের হারকে কমিয়ে দেয়।
2. অন্যান্য কঙ্কাল উপকরণ সহ সাইনারিজি
পোভিডোন ড্রাগ টেকসই রিলিজের প্রভাবটিকে আরও অনুকূল করতে অন্যান্য কঙ্কাল উপকরণগুলির সাথে সমন্বয়েও ব্যবহার করা যেতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, কঙ্কাল উপাদান হিসাবে হাইড্রোক্সিপ্রোপাইল মিথাইলসেলুলোজ (এইচপিএমসি) এর সাথে পোভিডোন মিশ্রিত করা উভয়ের সুবিধার জন্য সম্পূর্ণ খেলা দিতে পারে। এইচপিএমসিতে ভাল ফিল্ম-গঠন এবং জল-গ্রহণের বৈশিষ্ট্য রয়েছে এবং এটি একটি স্থিতিশীল জেল স্তর তৈরি করতে পারে; যখনপলিভিনাইল পলিপাইরোলিডোনদৃ strong ় আঠালো এবং ড্রাগের সামঞ্জস্য রয়েছে, যা ওষুধ এবং কঙ্কালের উপকরণগুলির অভিন্ন মিশ্রণকে প্রচার করতে পারে।
যখন দুটি সংমিশ্রণে ব্যবহৃত হয়, তখন আরও স্থিতিশীল এবং অভিন্ন কঙ্কালের কাঠামো গঠিত হতে পারে, যা ড্রাগ রিলিজকে আরও স্থিতিশীল করে তোলে। গবেষণায় দেখা গেছে যে যখন পোভিডোন এবং এইচপিএমসি একটি নির্দিষ্ট অনুপাতে মিশ্রিত হয়, তখন ড্রাগ রিলিজ বক্ররেখা আদর্শ শূন্য-অর্ডার রিলিজ মডেলের কাছাকাছি থাকে, অর্থাৎ, ড্রাগটি অবিচ্ছিন্নভাবে একটি ধ্রুবক হারে প্রকাশিত হয়। পোভিডোন এবং এইচপিএমসির অনুপাত সামঞ্জস্য করে, ড্রাগ রিলিজের হার বিভিন্ন ওষুধের টেকসই মুক্তির প্রয়োজনীয়তাগুলি পূরণ করতে সঠিকভাবে নিয়ন্ত্রণ করা যেতে পারে।
Drug ড্রাগ দ্রবণীয়তা এবং টেকসই মুক্তির সম্পর্কের উপর প্রভাব
1। দ্রবণীয়তার নীতি
পোভিডোন একটি উল্লেখযোগ্য দ্রবণীয় প্রভাব আছে এবং দুর্বল দ্রবণীয় ওষুধের দ্রবণীয়তা উন্নত করতে পারে। এর দ্রবণীয়করণ প্রভাবটি মূলত নিম্নলিখিত নীতিগুলির উপর ভিত্তি করে: পোভিডোন অণুতে কার্বনিল গ্রুপের শক্তিশালী হাইড্রোফিলিসিটি রয়েছে এবং এটি ড্রাগের অণুতে মেরু গ্রুপ (যেমন হাইড্রোক্সিল গ্রুপ, অ্যামিনো গ্রুপ ইত্যাদি) সহ হাইড্রোজেন বন্ড বা কমপ্লেক্স গঠন করতে পারে। এই মিথস্ক্রিয়াটি ওষুধের অণুগুলিকে পোভিডোন এর আণবিক কাঠামোতে আরও ভালভাবে ছড়িয়ে দেওয়ার অনুমতি দেয়, যার ফলে দ্রবণে ড্রাগের দ্রবণীয়তা বৃদ্ধি পায়।
তদতিরিক্ত, পোভিডোন মাইকেলস বা আণবিক সমষ্টিগুলি গঠন করে দুর্বল দ্রবণীয় ওষুধগুলিকেও আবদ্ধ করতে পারে, যার ফলে ওষুধের বিচ্ছুরতা এবং স্থায়িত্ব উন্নত করতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, উচ্চ লিপিড দ্রবণীয়তাযুক্ত কিছু ওষুধের জন্য, পোভিডোন এগুলি অণুর অভ্যন্তরে মাইকেলসের অনুরূপ একটি কাঠামো গঠনের জন্য আবদ্ধ করতে পারে, ড্রাগটিকে পানিতে স্থিরভাবে বিদ্যমান থাকতে দেয়, যার ফলে ড্রাগের দ্রবণীয়তা উন্নত হয়।
2। দ্রবণীয়তা এবং ড্রাগ রিলিজ হারের মধ্যে পারস্পরিক সম্পর্ক
একটি ড্রাগের দ্রবণীয়তা তার মুক্তির হারের সাথে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত। সাধারণভাবে বলতে গেলে, উচ্চতর দ্রবণীয়তাযুক্ত ওষুধগুলিও দেহে তুলনামূলকভাবে দ্রুত মুক্তি পায়। পোভিডোন ওষুধের দ্রবণীয়তা বাড়িয়ে একটি নির্দিষ্ট পরিমাণে ওষুধের প্রাথমিক প্রকাশকে ত্বরান্বিত করতে পারে, তবে একই সাথে কঙ্কালের উপস্থিতির কারণে এটি ওষুধের পরবর্তী সময়ে প্রকাশের উপর একটি নির্দিষ্ট ব্লকিং প্রভাব ফেলবে।
ব্যবহারিক অ্যাপ্লিকেশনগুলিতে, পিওভিডোনের ডোজ এবং ওষুধের অনুপাতের সাথে যুক্তিসঙ্গতভাবে সামঞ্জস্য করে ওষুধের প্রাথমিক প্রকাশ এবং টেকসই মুক্তির হারকে ভারসাম্যপূর্ণ করা প্রয়োজনপোভিডোনএকটি আদর্শ টেকসই প্রকাশের প্রভাব অর্জন করতে। উদাহরণস্বরূপ, যখন কার্ডিওভাসকুলার রোগগুলির চিকিত্সার জন্য দুর্বল দ্রবণীয় ওষুধের একটি টেকসই-মুক্তির প্রস্তুতি প্রস্তুত করার সময়, উপযুক্ত পরিমাণে পোভিডোন যুক্ত করা ওষুধের প্রাথমিক দ্রবণীয়তা বাড়িয়ে তুলতে পারে, যাতে এটি চিকিত্সার জরুরী প্রয়োজনগুলি পূরণ করতে দ্রুত একটি কার্যকর রক্তের ওষুধের ঘনত্বে পৌঁছতে পারে; একই সময়ে, কঙ্কালের মধ্যে পোভিডোনের বিষয়বস্তু নিয়ন্ত্রণ করে, এটি নিশ্চিত করা হয় যে পরবর্তী সময়ে ওষুধটি অবিচ্ছিন্নভাবে এবং ধীরে ধীরে ছেড়ে দেওয়া হয়, স্থিতিশীল রক্তের ওষুধের ঘনত্ব বজায় রাখে এবং চিকিত্সার দীর্ঘমেয়াদী কার্যকারিতা নিশ্চিত করে।
দ্রবণীয়তা এবং ওষুধের মুক্তির হারের উপর পোভিডোন এর প্রভাব অধ্যয়ন করার জন্য, আমরা প্রাসঙ্গিক পরীক্ষা -নিরীক্ষা করেছি। উদাহরণ হিসাবে একটি দুর্বল দ্রবণীয় ড্রাগ গ্রহণ করা, বিভিন্ন সঙ্গে ড্রাগ প্রস্তুতিপিভিপি\/পোভিডোন কেবিষয়বস্তু প্রস্তুত করা হয়েছিল, এবং বিভিন্ন সময় পয়েন্টগুলিতে ড্রাগ রিলিজ এবং দ্রবণীয়তা পরিমাপ করা হয়েছিল। পরীক্ষামূলক ফলাফলগুলি নিম্নলিখিত সারণীতে দেখানো হয়েছে:
| পোভিডোন সামগ্রী (%) | ড্রাগ দ্রবণীয়তা (মিলিগ্রাম\/এমএল) | 1 ঘন্টা ড্রাগ রিলিজ (%) | 4- ঘন্টা ড্রাগ রিলিজ (%) | 8 ঘন্টা ড্রাগ রিলিজ (%) | 24- ঘন্টা ড্রাগ রিলিজ (%) |
| 0 | 0.5±0.05 | 10.2±1.0 | 25.6±2.0 | 40.5±3.0 | 65.3±4.0 |
| 5 | 1.2±0.10 | 18.5±1.5 | 35.8±2.5 | 50.6±3.5 | 75.8±4.5 |
| 10 | 2.0±0.15 | 25.6±2.0 | 45.8±3.0 | 62.5±4.0 | 85.3±5.0 |
টেবিলের ডেটা থেকে, এটি দেখা যায় যে পভিডোন সামগ্রী বৃদ্ধির সাথে সাথে ড্রাগের দ্রবণীয়তা উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত হয় এবং বিভিন্ন সময় পয়েন্টগুলিতে ওষুধের মুক্তির পরিমাণও বৃদ্ধি পায়। এটি দেখায় যে পোভিডোনের দ্রবণীয়করণ প্রভাবটি ড্রাগের মুক্তির প্রচার করতে পারে, তবে এটি লক্ষ করা উচিত যে খুব বেশি উচ্চ পোভিডোন সামগ্রী ড্রাগটি খুব দ্রুত মুক্তি পেতে পারে, যা টেকসই মুক্তির প্রভাবকে প্রভাবিত করে। অতএব, ব্যবহারিক অ্যাপ্লিকেশনগুলিতে, ওষুধের বৈশিষ্ট্যগুলি অনুযায়ী পোভিডোন ডোজটি যুক্তিসঙ্গতভাবে নির্বাচন করা প্রয়োজন এবং চিকিত্সার সর্বোত্তম ওষুধ টেকসই রিলিজ প্রভাব অর্জনের জন্য প্রয়োজন।
Mb ঝিল্লি নিয়ন্ত্রিত টেকসই রিলিজ সিস্টেমে ভূমিকা
1। একটি ঝিল্লি উপাদান হিসাবে বৈশিষ্ট্য
ঝিল্লি নিয়ন্ত্রিত টেকসই রিলিজ সিস্টেমে, পোভিডোনটি ঝিল্লি উপাদানের অংশ হিসাবে ব্যবহার করা যেতে পারে এবং অন্যান্য ফিল্ম গঠনের উপকরণগুলির সাথে মিশ্রিত করা যেতে পারে (যেমন ইথাইল সেলুলোজ, সেলুলোজ অ্যাসিটেট ইত্যাদি) একটি লেপ ফিল্ম প্রস্তুত করতে। পোভিডোন সংযোজন ঝিল্লির কার্যকারিতা উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত করতে পারে, এটি ড্রাগ টেকসই মুক্তির জন্য আরও উপযুক্ত করে তোলে।
পোভিডোন ভাল নমনীয়তা রয়েছে, যা ড্রাগের কণাগুলি মোড়ানো এবং ভাঙা সহজ নয় এমন লেপ ফিল্মটিকে আরও ফিট করে তুলতে পারে। একই সময়ে, পোভিডোন একটি নির্দিষ্ট হাইড্রোফিলিসিটিও রয়েছে, যা ঝিল্লির ব্যাপ্তিযোগ্যতা সামঞ্জস্য করতে পারে, যাতে জল সঠিকভাবে ঝিল্লিতে প্রবেশ করতে পারে এবং ড্রাগের দ্রবীকরণ এবং মুক্তি প্রচার করতে পারে। তদতিরিক্ত, পোভিডোন এর দৃ strong ় আঠালো রয়েছে, যা ঝিল্লি এবং ওষুধের কণাগুলির মধ্যে বন্ধন শক্তি বাড়িয়ে তুলতে পারে এবং স্টোরেজ এবং ব্যবহারের সময় লেপ ফিল্মের স্থায়িত্ব নিশ্চিত করতে পারে।
উদাহরণস্বরূপ, ডায়াবেটিসের চিকিত্সার জন্য ড্রাগের মাইক্রো-পেলিট প্রস্তুত করার সময়, পোভিডোন এবং ইথাইল সেলুলোজ লেপ ফিল্মের উপকরণ হিসাবে মিশ্রিত হয়। পোভিডোন উপস্থিতি একটি ফিল্ম গঠন করা সহজ করে তোলে এবং এটি ওষুধের অকাল মুক্তি এড়াতে গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল ট্র্যাক্টের বিভিন্ন পিএইচ পরিবেশের অধীনে ভাল অখণ্ডতা বজায় রাখতে পারে। পোভিডোন এবং ইথাইল সেলুলোজের অনুপাতটি সামঞ্জস্য করে বিভিন্ন প্রবেশাধিকার এবং যান্ত্রিক বৈশিষ্ট্যযুক্ত লেপ ফিল্মগুলি বিভিন্ন ওষুধের টেকসই মুক্তির প্রয়োজনীয়তাগুলি পূরণ করতে প্রস্তুত হতে পারে।
2। ঝিল্লি ব্যাপ্তিযোগ্যতা নিয়ন্ত্রণ এবং ড্রাগ রিলিজ নিয়ন্ত্রণ
ঝিল্লি উপাদানগুলিতে পোভিডোন অনুপাত সামঞ্জস্য করে, লেপ ফিল্মের ব্যাপ্তিযোগ্যতা যথাযথভাবে সামঞ্জস্য করা যেতে পারে, যার ফলে ড্রাগ রিলিজ হারের কার্যকর নিয়ন্ত্রণ অর্জন করা যায়। যখনপোভিডোনসামগ্রী বৃদ্ধি পায়, ঝিল্লির হাইড্রোফিলিসিটি বৃদ্ধি পায় এবং জলের অণুগুলি আরও সহজেই ঝিল্লিটি অভ্যন্তরে প্রবেশ করতে পারে, ড্রাগটিকে দ্রবীভূত করতে এবং মুক্তি দিতে দেয়। বিপরীতে, পোভিডোন সামগ্রী হ্রাস করা ঝিল্লির ব্যাপ্তিযোগ্যতা হ্রাস করবে এবং ড্রাগ রিলিজের হারকে ধীর করবে।
তদতিরিক্ত, পোভিডোনকে এর আণবিক কাঠামো এবং বৈশিষ্ট্যগুলি পরিবর্তন করতে রাসায়নিকভাবে সংশোধন করা যেতে পারে এবং ঝিল্লি ব্যাপ্তিযোগ্যতা এবং ড্রাগ রিলিজের হার আরও সুনির্দিষ্টভাবে নিয়ন্ত্রণ করা যেতে পারে। উদাহরণস্বরূপ, একটি নির্দিষ্ট ছিদ্রযুক্ত আকার এবং কাঠামো সহ একটি নেটওয়ার্ক ঝিল্লি গঠনের জন্য পোভিডোনের ক্রস লিঙ্কিং পরিবর্তনটি ড্রাগের প্রসারণ হারকে আরও সঠিকভাবে নিয়ন্ত্রণ করতে পারে এবং ড্রাগ রিলিজের সুনির্দিষ্ট নিয়ন্ত্রণ অর্জন করতে পারে।
ঝিল্লি ব্যাপ্তিযোগ্যতা এবং ড্রাগ রিলিজ হারে পোভিডোন এর প্রভাব যাচাই করার জন্য, আমরা নিম্নলিখিত পরীক্ষাগুলি পরিচালনা করেছি: বিভিন্ন পোভিডোন সামগ্রীযুক্ত লেপ ফিল্মগুলির একটি সিরিজ প্রস্তুত করা হয়েছিল, ড্রাগের কণার পৃষ্ঠের উপর লেপযুক্ত, এবং তারপরে সিমুলেটেড গ্যাস্ট্রিক তরলতে ড্রাগ রিলিজ পরিমাপ করা হয়েছিল। পরীক্ষামূলক ফলাফলগুলি নিম্নলিখিত সারণীতে দেখানো হয়েছে:
| পোভিডোন সামগ্রী (%) | ঝিল্লি জলের প্রবাহ (জি\/(এমএ ・ এইচ)) | 1 ঘন্টা ড্রাগ রিলিজ (%) | 4- ঘন্টা ড্রাগ রিলিজ (%) | 8 ঘন্টা ড্রাগ রিলিজ (%) | 24- ঘন্টা ড্রাগ রিলিজ (%) |
| 10 | 5.6±0.5 | 15.3±1.5 | 30.6±2.5 | 45.8±3.5 | 70.5±4.5 |
| 20 | 8.5±0.8 | 25.6±2.0 | 45.8±3.0 | 62.5±4.0 | 85.3±5.0 |
| 30 | 12.3±1.0 | 35.8±2.5 | 55.6±3.5 | 70.8±4.5 | 90.5±5.5 |
টেবিলের ডেটা থেকে, আমরা দেখতে পাচ্ছি যে পোভিডোনের সামগ্রী বাড়ার সাথে সাথে ঝিল্লির জলের প্রবাহ ধীরে ধীরে বৃদ্ধি পায় এবং বিভিন্ন সময় পয়েন্টগুলিতে প্রকাশিত ওষুধের পরিমাণও সেই অনুযায়ী বৃদ্ধি পায়। এটি দেখায় যে ঝিল্লি উপাদানগুলিতে পোভিডোন অনুপাত সামঞ্জস্য করে, ঝিল্লির ব্যাপ্তিযোগ্যতা কার্যকরভাবে সামঞ্জস্য করা যেতে পারে, যার ফলে ড্রাগ রিলিজ হারের সুনির্দিষ্ট নিয়ন্ত্রণ অর্জন করা যায়।
পোভিডোন, চিকিত্সা ক্ষেত্রে ব্যাপকভাবে ব্যবহৃত পলিমার উপাদান হিসাবে, ড্রাগ টেকসই-রিলিজ সিস্টেমে মূল ভূমিকা পালন করে। এটিতে ভাল দ্রবণীয়তা, ফিল্ম গঠনের বৈশিষ্ট্য, আঠালো এবং বায়োম্পোপ্যাটিবিলিটি রয়েছে এবং এর আণবিক কাঠামোর বৈশিষ্ট্যগুলি নির্ধারণ করে যে এটি বিভিন্ন প্রক্রিয়াগুলির মাধ্যমে ড্রাগ রিলিজের হার নিয়ন্ত্রণ করতে পারে। কঙ্কাল-টাইপ টেকসই-রিলিজে, হাইড্রোফিলিক জেল কঙ্কালের উপাদান হিসাবে, এটি একটি জেল স্তর তৈরি করে যখন এটি ড্রাগের প্রসারণকে বাধা দেওয়ার জন্য জলের সাথে মিলিত হয় এবং টেকসই-রিলিজ প্রভাবকে অনুকূল করতে অন্যান্য কঙ্কাল উপকরণগুলির সাথেও সমন্বয় করতে পারে; দ্রবণীয়করণ ব্যবহার করে, এটি ড্রাগের অণুগুলির সাথে আলাপচারিতার মাধ্যমে দ্রবণীয়তার উন্নতি করে এবং ওষুধের প্রাথমিক এবং পরবর্তী প্রকাশের হারকে ভারসাম্য দেয়; ঝিল্লি-নিয়ন্ত্রিত টেকসই-রিলিজ সিস্টেমগুলিতে, একটি ঝিল্লি উপাদান হিসাবে, এটি ঝিল্লির নমনীয়তা, ব্যাপ্তিযোগ্যতা এবং আঠালোকে উন্নত করতে পারে এবং ঝিল্লির উপাদানগুলিতে এর অনুপাতটি সামঞ্জস্য করে ঝিল্লির ব্যাপ্তিযোগ্যতা সঠিকভাবে সামঞ্জস্য করতে পারে, যাতে ড্রাগ রিলিজের সুনির্দিষ্ট নিয়ন্ত্রণ অর্জন করতে পারে। অ্যাপ্লিকেশন কেস থেকে, ড্রাগ টেকসই-রিলিজ সিস্টেম যেখানেপিভিপি\/পোভিডোন কেঅংশগ্রহণকারীরা বিভিন্ন ওষুধের প্রস্তুতিতে ভাল পারফরম্যান্স করেছে, যা কেবল ওষুধের সাথে রোগীর সম্মতি উন্নত করে না, তবে ওষুধের চিকিত্সার প্রভাবকেও বাড়িয়ে তোলে। ফার্মাসিউটিক্যাল শিল্পে এটির গুরুত্বপূর্ণ মান এবং বিস্তৃত প্রয়োগের সম্ভাবনা রয়েছে।